CAMPO DE APLICAÇÃO
Aplica-se a tratativa para matérias-primas produtivas, produtos (em
processo, acabados, ou mesmo já em posse dos Clientes e que apresentem não-conformidades),
aos aspectos sistêmicos do SGQ bem
como todos os seus Processos
inter-relacionados, incluindo implementação de ações preventivas e propostas de
melhoria.
DEFINIÇÕES
Correção - Ação para eliminar uma não-conformidade já
identificada.
Nota 1: Uma correção pode ser
feita em conjunto com uma ação corretiva.
Nota 2: Uma correção pode ser,
por exemplo, um retrabalho ou reclassificação.
Ação Corretiva - Ação efetiva para eliminar a(s) causa(s) de uma
não-conformidade ou outra situação indesejável existente, a fim de prevenir sua
repetição.
Ação Preventiva - Ação para eliminar a(s) causa(s) de uma possível
não-conformidade ou outra situação potencialmente indesejável, a fim de
prevenir sua ocorrência, em alguns casos pode estar vinculada a uma ação de
melhoria.
Retrabalho -
Ação sobre um produto não conforme, a fim de torná-lo conforme aos requisitos e
critérios de aceitação estabelecidos.
Reparo - Ação sobre um produto não conforme, a fim de
torná-lo aceitável para o uso pretendido.
Nota1: Reparo compreende ações
reparadoras executadas sobre um produto previamente conforme, a fim de
recuperá-lo para o uso, por exemplo, como parte de uma atividade de manutenção.
Nota2: Ao contrário do
retrabalho, o reparo pode afetar ou mudar partes do produto não conforme.
Reclassificação - Alteração da classe de um produto não conforme,
a fim de torná-lo conforme a requisitos diferentes daqueles inicialmente
especificados.
Fontes apropriadas de informações - são aquelas que
podem vir a ser útil quando, principalmente, da determinação de causas de
não-conformidades, e por conseqüência na determinação de ações corretivas. São
típicos exemplos dessas fontes: registros de inspeções e/ou ensaios de
recebimento, nos processos e finais, relatórios de auditorias e relatórios de
reclamações de clientes.
AÇÕES CORRETIVAS
NÃO
CONFORMIDADE EM PROCESSO OU PRODUTO (notificadas externamente)
Para toda não conformidade notificada pelo Cliente deve ser investigada
a causa pela Garantia da Qualidade(Assistência
Técnica/ Analistas de Processos), juntamente com o setor envolvido e definida a
ação corretiva para prevenir repetição, utilizando o “Relatório de Não
Conformidade – 8 Passos”, salvo se o
cliente enviar um formulário próprio e/ou indicar outro método para registro de
respostas, neste caso o mesmo deverá ser utilizado em substituição aos
formulários internos.
Os
relatório de Não conformidade (8D) serão abertas nos seguintes casos:
·
Não
conformidade notificada ou detectada pelo cliente, independente se exigida ou
não uma tratativa formal pelo cliente.
·
Não
conformidade cuja causa raiz é desconhecida ou de difícil determinação ou que
demanda um tempo prolongado para implementação da ação corretiva.
·
Não
conformidades detectadas nos processos internos de manufatura , onde for
avaliado que há impacto considerável ou casos de reincidências.
METODOLOGIA DA AÇÃO CORRETIVA
A
metodologia de análise de causa raiz e implementações de ações corretivas segue
conforme sistemática 8D/ MASP, sendo elas:
Descrição da Não Conformidade:
Descrever o problema através de informações
claras e completas do ocorrido, incluindo a data da não conformidade.
Ação
de Contenção:
Ação interina
tomada para que o problema não continue até a tomada das ações definitiva, interdita estoque interno do produto acabado
e em processo, dando abrangências à produtos similares, e comunica os processos
de produção envolvidos através de reunião na célula e entrega do “Alerta de Qualidade”, o qual deve permanecer
em cada posto onde o problema possa ter sido ocasionado. O Alerta de Qualidade,
somente pode ser retirado, quando a verificação da eficácia da ação corretiva
for comprovada.
Toda
interdição de estoque deve ser comunicada ao setor de Logística imediatamente
ao fato ocorrido, sendo está ação de responsabilidade do setor de Qualidade
Assegurada.
Quando
necessário o assistente técnico deverá
ir à planta do cliente, avaliar a
situação e fornecer informações mais detalhadas ao setor de Garantia de
Qualidade, discutindo preliminarmente as ações a serem tomadas na planta do
cliente.
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